秦教授戴着防静电手套，用微型金刚石线锯沿互层结耗致密内核缓慢切割——线锯转动的声音轻得像海浪拍岸，三时后，一块含完整协同证据的结核块被心取出，清理掉表面岩屑后，2.4亿年前的海陆繁盛证据完整显现：早期蜥脚类的6节脊椎呈连贯排列，颈椎长约25厘米，椎体两侧有直径1厘米的气囊孔（经ct扫描，气囊孔连通体内空腔，证明已演化出减轻体重、辅助呼吸的结构，为后续巨型蜥脚类打下基础）；旁边的混鱼龙躯体印痕长1.8米，胸鳍呈扇形、尾鳍呈歪形，鳍膜上的纤维纹理清晰（经生物力学分析，这种鳍结构能提供强大推进力，适应浅海快速捕食）；鱼龙腹部区域，3条海生鱼类（龙鱼科）的骨骼完整，体长约15厘米，与鱼龙的齿痕形态完全匹配；结鹤部的海相灰岩中，藻类印痕呈片状分布，与鱼类骨骼伴生，证明形成“藻类-鱼类-鱼龙”的海洋食物链；而蜥脚类的粪便化石中，检测到蕨类和裸子植物的纤维残留，对应陆地上的“植物-蜥脚类”食物链。“是完整的海陆协同繁盛证据群！”秦教授激动得声音发颤，“2.4亿年前，三叠纪中期的生态已经‘实现海陆双向突破’——恐龙向巨型化演化，海洋爬行动物适应海洋生态，海陆各自形成完整食物链且相互独立又同步繁荣，这是‘中生代生态系统成熟的标志’！没有这次协同繁盛，侏罗纪的巨型蜥脚类和鱼龙多样化根本无从谈起！”
林晚凑到结核块前，聚灵玉佩贴在鱼龙鳍痕旁，灵气与协同证据的“饱满活力”产生强烈共振——她的左眼闪过连贯的演化画面：飞仙关组的早期恐龙进入关岭组后，陆地植被从蕨类向裸子植物扩展，为蜥脚类提供充足食物，推动其演化出气囊结构减轻体重、支撑更大躯体；同时，海洋环境恢复稳定，似哺乳爬行动物的一支（鱼龙祖先）进入海洋，演化出流线型躯体和鳍状结构，以海生鱼类为食；海陆生态各自发展却同步繁荣，形成“陆地恐龙主导、海洋爬行动物主导”的双生态系统，彻底摆脱二叠纪末灭绝的阴影……“这是‘中生代生态的双向加冕’！”林晚轻声，“陆地的蜥脚类突破体型限制，海洋的鱼龙突破环境限制，两者像是约定好一样，共同将中生代生态推向成熟——这种海陆协同的繁荣，比单一生态的繁盛更有意义，它证明地球生命已彻底从浩劫中恢复，开启了真正的‘中生代传奇’！”
顾倾城看着蜥脚类脊椎和鱼龙印痕，感慨道：“以前总觉得陆地恐龙和海洋爬行动物是‘两个互不相关的世界’，现在才知道，它们在三叠纪中期就已经‘同步成长’了。2.4亿年前的这片海陆交界带，既有恐龙在陆地啃食植物，又有鱼龙在海洋追捕鱼类，这种热闹的生态场景，想想都觉得震撼。”
秦教授将协同证据心放进定制的“恒温恒湿化石柜”（温度16c、湿度58%，充惰性气体防氧化），解释道：“这组证据还有个更重要的全球意义——之前国际上发现的三叠纪海陆生态多是单一的陆地或海洋证据，从未赢蜥脚类+鱼龙+双食物链’的同层组合，我们的发现填补了‘中生代海陆协同演化’的空白，直接证明恐龙与海洋爬行动物的崛起是同步的，为‘中生代生态系统完整性’提供了最关键的实物证据！”
当傍晚，寻珍团队将协同证据样本送往国际古生物与古生态联合会（IpG），用于修订“三叠纪海陆协同繁盛模型”。秦教授在遗址旁立了一块石碑，上面刻着：“此处为2.4亿年前三叠纪中期关岭组遗址，存有海陆生态协同繁盛证据群，是恐龙多样化与海洋爬行动物崛起的关键见证。”
车子驶离富源关岭组遗址，海相页岩坡的海风在车窗外渐渐远去。林晚握着聚灵玉佩，玉佩的灵气从“饱满活力”慢慢沉淀为“成熟的繁荣副，像是吸收了中生代生态的蓬勃能量。顾倾城递过来一杯冰镇的酸梅汤：“现在我们算是摸到中生代生态的‘成熟模样’了吧？从陆地恐龙到海洋爬行动物，海陆同步繁盛，终于明白中生代的热闹是怎么来的。”
林晚接过酸梅汤，看着杯中漂浮的梅子，轻轻点头：“算是摸到了成熟模样，但中生代的传奇还在升级——秦教授，在富源的上覆地层‘三叠纪晚期坪组’，可能藏着‘早期兽脚类恐龙（如埃雷拉龙类）化石与更大型鱼龙（如萨斯特鱼龙）痕迹’，能看到掠食性恐龙和巨型海洋爬行动物的崛起。而我们从35亿年前的有机物质，到2.4亿年前的海陆协同，已经跟着生命的足迹，走过了近33亿年——这条寻珍路，每一块化石都是‘地球生态双向成长的记录’，每一次发现都让我们更懂生命‘如何在陆地与海洋同步突破，共同书写繁荣’。”
车子朝着曲靖市区的方向疾驰，盛夏的晚霞将乌蒙山染成金红色，透过车窗洒在林晚的手上。聚灵玉佩贴着掌心，像是在无声地诉：生命的演化从来不是“单一维度的前进”，而是“多维度的同步绽放”——从陆地到海洋，从植食到掠食，每一次突破都为中生代的辉煌添砖加瓦。而林晚和顾倾城都清楚，他们的寻珍之路还将继续——向着三叠纪晚期的掠食者崛起，向着侏罗纪的恐龙盛世，坚定地走下去。因为地球生命的故事，永远有新的篇章，等着被翻开；中生代的繁荣史诗，永远有新的细节，等着被见证。
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